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    LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)技巧

    LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)技巧

    產(chǎn)品型號(hào):

    所屬分類(lèi):病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

    簡(jiǎn)要描述:提供商: 上海研謹(jǐn)生物
    服務(wù)名稱(chēng): LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)技巧及代做服務(wù)
    規(guī)格: 樣本
    實(shí)驗(yàn)周期: 3周
    說(shuō)明: 含包埋切片、拍照

    詳細(xì)說(shuō)明:

     

    LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

     

    LFB髓鞘染色簡(jiǎn)介:

    勞克堅(jiān)牢藍(lán)(LFB)屬于銅-酞箐染料,在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結(jié)合的染色特性。應(yīng)用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經(jīng)組織的髓鞘結(jié)構(gòu)。

    LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)意義:

    LFB染色觀察染色陽(yáng)性纖維的深淺和多少,還可用來(lái)定量分析脫髓鞘病變及髓鞘再生等有關(guān)髓鞘改變情況。

    實(shí)驗(yàn)步驟:

    (1)石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯I 20min-二甲苯I 20min-無(wú)水乙醇I 10min-無(wú)水乙醇I 10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min- 70%酒精5min蒸餾水洗。

    (2) 染色:切片置于0.1% LFB染液60°C孵育過(guò)夜, 自來(lái)水沖洗。

    (3)分化:切片放入70%乙醇中(無(wú)固定時(shí)間) ;切片浸入0.05%碳酸鋰中,鏡下控制分色時(shí)間至分色*(可見(jiàn)灰質(zhì)部分顏色變淡) ;如分化不好這兩步交替進(jìn)行幾次至鏡檢滿(mǎn)意,水洗。

    (4)伊紅復(fù)染: 0.1%伊紅復(fù)染1min,水洗。

    (5)封片:電吹風(fēng)吹干或烘箱吹干;二甲苯逶明數(shù)分鐘,中性樹(shù)膠封片。

    (6)顯微鏡鏡檢,圖像采集分析。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 

    經(jīng)髓鞘呈藍(lán)色;其他成分呈紅色。

    實(shí)驗(yàn)技巧:

    (1) 切片若為石蠟切片,要在二甲苯中先脫蠟,再至無(wú)水乙醇。

    (2) 0.05%碳酸鋰水溶液分色應(yīng)該在顯微鏡下進(jìn)行,至背景呈灰色為止。70%酒精再次分色時(shí),至背景無(wú)色為止。

    (3) LFB染色完后, 可用焦油紫溶液或蘇木素-伊紅復(fù)染,這樣能更好地顯示出細(xì)胞的形態(tài)。

    (4) 復(fù)染之后要入正丁醇漂洗脫水,這樣染色效果更佳。

    (5) 溶液配制:勞克堅(jiān)牢藍(lán)1g, 95%酒精100ml, 10%冰醋酸0.5ml。 混勻后過(guò)濾,室溫保存。

     

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

    ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

    CCK8檢測(cè)

    基因組DNA提取

     

    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化

    熒光定量PCR

    動(dòng)物模型服務(wù)

    流式細(xì)胞檢測(cè)

    ROS氧化分析

    激光共聚焦

    DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

    細(xì)胞劃痕

    鈣離子濃度檢測(cè)

    掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

    microRNA測(cè)序

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

    探針合成

    ATP/ADP檢測(cè)

    石蠟/冰凍切片

    定點(diǎn)突變

    線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

    細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)的測(cè)定

    藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

     

    免疫共沉淀

    真核表達(dá)載體構(gòu)建

    染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

    非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)



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