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    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    產(chǎn)品型號(hào):

    所屬分類:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

    簡(jiǎn)要描述:實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)
    [平臺(tái)項(xiàng)目開展范圍]慢病毒,腺病毒,RNAI類, 分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn),芯片類實(shí)驗(yàn),并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI. 核心期刊等服務(wù)。

    詳細(xì)說明:

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)


    提供快捷高效的實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real TIme PCR,RT PCR)服務(wù),所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。是一個(gè)常用的mRNA水平的基因表達(dá)定量技術(shù)。


    服務(wù)內(nèi)容

    細(xì)胞組織的基因差異表達(dá)檢測(cè),經(jīng)過不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、 化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)段的表達(dá)差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。

    組織/細(xì)胞樣品中基因拷貝數(shù)的確定,DNA或RNA的相對(duì)和定量分析。包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè),RNAI基因失活率的檢測(cè)等?;蚍中停蛲蛔兗岸鄳B(tài)性方面的研究。


    技術(shù)原理

    Real-time PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò) 增產(chǎn)物量的變化,通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng),有效解決了PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),做到PCR每循環(huán)一次就收集一個(gè)數(shù)據(jù),建立實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線,準(zhǔn)確地確定Ct值,從而根據(jù)Ct值確定起始DNA拷貝數(shù)。做到了真正意義上的DNA定量。


    技術(shù)流程

    一、RNA的提取

    二、DNase I消化樣品RNA中的DNA

    三、RNA瓊脂糖凝膠電泳

    四、RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA

    Real-Time PCR弓物設(shè)計(jì)的要求

    ①Tm=55~65 °C

    ②GC=30~80%

    ③PCR擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度:引物的產(chǎn)物大小不要太大,一般在80~300 bp之間都可。

    ④引物的退火溫度要高,-般要在60 °C以上。


    五、cDNA與引物質(zhì)量檢測(cè)

    選擇特異性好。擴(kuò)增效率高的引物作為實(shí)時(shí)熒光使用引物。


    六利用相對(duì)定量的方法分析目的基因表達(dá)量的情況:

    常用的看家基因有B-actin, GAPDH, 188 rRNA


    七、定量PCR檢測(cè)


    八擴(kuò)增曲線和溶解曲線

    溶解曲線全部為單峰表明為特異性擴(kuò)增,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。


    收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

    歡迎咨詢?cè)斦?,我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

    更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!


    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

    ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

    CCK8檢測(cè)

    基因組DNA提取


    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化

    熒光定量PCR

    動(dòng)物模型服務(wù)

    流式細(xì)胞檢測(cè)

    ROS氧化分析

    激光共聚焦

    DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

    細(xì)胞劃痕

    鈣離子濃度檢測(cè)

    掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

    microRNA測(cè)序

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

    探針合成

    ATP/ADP檢測(cè)

    石蠟/冰凍切片

    定點(diǎn)突變

    線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

    細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

    藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)


    免疫共沉淀

    真核表達(dá)載體構(gòu)建

    染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

    非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)




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