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    大鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒
    更新時間:2016-06-12 點擊量:1504

    大鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒WBC1083P

     

     
    大鼠臟器組織白細胞分離液說明書
    (細胞培養及分子生物學)
    【產品規格】
    200ml/Kit
    【產品組成】
    為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:

     

    名稱

    產品編號

    規格

    A

    大鼠臟器組織白細胞分離液

     

    200ml

    B

    樣本稀釋液(贈品)

    2010C1119

    200ml

    C

    清洗液(贈品)

    2010X1118

    200ml

    D

    F液(贈品)

    F2013TBD

    200ml

    E

    紅細胞裂解液(贈品)

    NH4CL2009

    100ml

    F

    說明書

     

     

    【實驗前準備】
    A.適用儀器
    zui大離心力可達 1200g的水平轉子離心機
    B.耗材

    產品名稱

    產品貨號

    產地

    15ml離心管散裝

    339650

    美國  NUNC

    15ml離心管架裝

    339651

    美國  NUNC

    50ml離心管散裝

    339652

    美國  NUNC

    50ml離心管架裝

    339653

    美國  NUNC

    無菌膠頭滴管或塑料滴管

     

     

    【檢驗方法】
    全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2的條件下進行。
    1.首先制備組織單細胞懸液,制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術”。
    2.取一支15ml離心管,加入與制備的組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不
    得少于 5ml)。
     3.用吸管小心吸取制備的組織單細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。

    (注:根據組織單細胞懸液樣本量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,
    離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。
    4.離心后用吸管小心吸取所有環狀乳白色細胞層(一層或兩層),加入10 ml清洗液(產
    品編號:2010X1118),混勻細胞。250g,離心 10min。重復洗滌 2-3次,即得所需白細
    胞。
    5.如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液(產品編號:NH4CL2009)裂解紅細胞,具體操
    作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
    【注意事項】
    1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2的條件下進行。為獲得的實驗結果,zui
    好在取樣 2h 內進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
    分離效果更差甚至不能達到分離目的。
    2.本實驗不要使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離
    心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
    會變成毛面,影響細胞分離效果。
    3.分離液用量大于制備的組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。
     4.如實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹以尋求幫助、。
    【儲存條件及有效期】
    18-25保存,有效期 2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
    封后置常溫保存。如 4保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
    【參考值(參考范圍)】
    本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
    下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。

    【相關實驗技術方案】
    1.組織單細胞懸液制備技術
    2.所獲得白細胞的培養技術。

    3.所獲得白細胞的核酸提取技術。
    4.所獲得白細胞的鑒定方法
    A.流式細胞技術
    B.免疫組化技術
    C.原位雜交技術
    D.PCR技術
    注:上述技術方案詳情請登陸本搜索“細胞分離、
    純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊”,并在說明書項目欄下下載使用。
    【可能存在的問題及解決方法】
    1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

    出現情況

    出現原因

    建議解決方案

    離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層

    轉速過小或離心時間過短

    適當增減轉速

    離心后目的細胞存在于分離液中

    轉速過大或離心時間過長

    適當增減轉速

    離心后白環層彌散

    細胞密度過大

    調整細胞密度

    離心后白環層太淺或看不見

    細胞密度過小

    調整細胞密度

    2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地
    區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離
    心時間,對離心轉速進行調整。
    3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可
    能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。
    注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g為基數,直至達到分離效果,
    離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。

     

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