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    大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液說(shuō)明書
    更新時(shí)間:2016-04-22 點(diǎn)擊量:1493

    LTS1072大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液說(shuō)明書

    大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液說(shuō)明書
    【產(chǎn)品規(guī)格】
    200ml/Kit
    【產(chǎn)品組成】
    為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

     

    名稱

    產(chǎn)品規(guī)格

    編號(hào)

    A

    大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液

     

    200ml

    B

    樣本稀釋液(贈(zèng)品)

    2010C1119

    200ml

    C

    清洗液(贈(zèng)品)

    2010X1118

    200ml

    D

    F液(贈(zèng)品)

    F2013TBD

    200ml

    E

    說(shuō)明書

     

    1
     
     

    【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
    A.適用儀器
    zui大離心力可達(dá) 1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
    B.耗材

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品貨號(hào)

    產(chǎn)地

    15ml離心管散裝

    339650

    美國(guó)  NUNC

    15ml離心管架裝

    339651

    美國(guó)  NUNC

    50ml離心管散裝

    339652

    美國(guó)  NUNC

    50ml離心管架裝

    339653

    美國(guó)  NUNC

    無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管

     

     

    【檢驗(yàn)方法】
    全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2的條件下進(jìn)行。
    1.首先制備骨髓單細(xì)胞懸液,制備方法詳見(jiàn)骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
    2.取一支     15ml離心管,加入與骨髓單細(xì)胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于
    3ml)。
    3.用吸管小心吸取骨髓單細(xì)胞懸液加于分離液液面上,400-550g,離心20-30min。(注:
    根據(jù)骨髓單細(xì)胞懸液量確定離心條件,骨髓單細(xì)胞懸液量越大,離心力越大,離心時(shí)間
    越長(zhǎng),具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果)。
    4.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色目

    的細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
    5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加入
    10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
    6.250g,離心 10min
    7.棄上清。
    8.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
    9.250g,離心 10min
    10.重復(fù)  789,棄上清后以 0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
    11.差異貼壁法純化細(xì)胞
    1)用干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(產(chǎn)品編號(hào): CSC2015TBD)或干細(xì)胞*培養(yǎng)基(產(chǎn)品
    編號(hào):HCSC2015TBD)以 1.5-3×106個(gè)/ml的密度重懸細(xì)胞,將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板
    或細(xì)胞瓶中,放于 37二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
    22-4小時(shí)內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體(俗稱為單核細(xì)胞)。
    310-24小時(shí)內(nèi)貼壁的單個(gè)核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。
    4)不貼壁的為淋巴細(xì)胞。
    注:
    a)
    無(wú)血清培養(yǎng)基中不含任何動(dòng)物成分,為得到更佳培養(yǎng)效果可添加10%自體血漿或
    2-8% 經(jīng)篩選的胎牛血清。
    b)
    c)
    *培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清(血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定)。
    由于每種細(xì)胞的貼壁時(shí)間存在差異可將所得細(xì)胞分開(kāi)已達(dá)簡(jiǎn)單的純化目的,此法成
    本相對(duì)較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽(yáng)性或陰
    性分選。
    【注意事項(xiàng)】
    1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,zui
    好在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò)6h
    分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
    2.本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離
    心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
    會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
    3.吸取過(guò)多的目的細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒

    細(xì)胞數(shù)量增加。
    4.分離液用量大于骨髓單細(xì)胞懸液樣本量時(shí),分離效果更佳。
    5.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)技術(shù)以尋求支持幫助。
    【儲(chǔ)存條件及有效期】
    18-25保存,有效期 2年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
    封后置常溫保存。如 4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
    【參考值(參考范圍)】
    本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度大于 80%
    下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

    【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
    1.骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
    2.所獲得干細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
    3.所獲得干細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
    4.所獲得干細(xì)胞的鑒定方法。
    A.流式細(xì)胞技術(shù)
    B.免疫組化技術(shù)
    C.原位雜交技術(shù)
    D.PCR技術(shù)
    注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸本搜索細(xì)胞分離、
    純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè),并在說(shuō)明書項(xiàng)目欄下下載使用。
    【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
    1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:

    出現(xiàn)情況

    出現(xiàn)原因

    建議解決方案

    離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

    轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短

    適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

    離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

    轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

    適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

    離心后白環(huán)層彌散

    細(xì)胞密度過(guò)大

    調(diào)整細(xì)胞密度

    離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn)

    細(xì)胞密度過(guò)小

    調(diào)整細(xì)胞密度

    2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
    區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離
    心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
    3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
    能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
    注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,
    離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min為準(zhǔn)。

     

    滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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