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    卡那霉素快速檢測試劑盒樣本前處理步驟
    更新時(shí)間:2021-11-16 點(diǎn)擊量:1571

                       卡那霉素快速檢測試劑盒

    使用說明書

    【原理】

    本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被卡那霉素偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物卡那霉素和微孔條上預(yù)包被的卡那霉素偶聯(lián)抗原競爭卡那霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物卡那霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物卡那霉素的含量。

    【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

    規(guī)       格:96/

    敏 度: 0.1ppb

    檢測時(shí)間:45min

    樣本定量檢測下限

    組織(豬肉/肝 雞肉//水產(chǎn))………………………2ppb

    蜂蜜 ………………………………………………… 2ppb

    牛奶 ………………………………………………… 2ppb

    交叉反應(yīng)率

    卡那霉素……………………………………………100%

    卡那霉素……………………………………………  <0.1%

    雙氫卡那霉素………………………………………… <0.1%

    樣本回收率

     織……………………………………………85±10%

    蜂蜜 ……………………………………………85±10%

    牛奶 …………………………………………  85±10%

    試劑盒組成

    1、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)

    2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb0.1ppb0.3ppb0.9ppb2.7ppb8.1ppb

    3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品:×1瓶:(1ml/瓶)100ppb

    4、 酶標(biāo)記物       7ml………………………紅色帽

    5、 抗體工作液   7ml ………………………綠色帽

    6、 底物A液      7ml ………………………棕色帽

    7、 底物B液     7ml  …………………… 黑色帽

    8、   止  液     7ml  …………………… 黃色帽

    9、 20X濃縮洗滌液40 ml  ……………… 白色帽

    10、 2X 濃縮復(fù)溶液  50ml ·……………… 藍(lán)色

    所用儀器、試劑   

    儀器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b置均質(zhì)器振蕩器離心機(jī)刻度移液管天平感量0.01g

    微量移液器:單道 20µl200µl100µl1000µl多道 250µl

               劑:Na2HPO4·12H2O NaH2PO4·2H2ONaCl

    實(shí)驗(yàn)前溶液配制

    配液10.02M PBS緩沖液         5.16gNa2HPO4*12H2O+0.87gNaH2PO4*2H2O

            +8.5gNaCl,加入蒸餾水至1000ml)用于樣品提取液的配制。

    配液2 1X復(fù)溶液

    2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按11稀釋。(12X濃縮復(fù)溶+1份去離子水用于樣本提取后的復(fù)溶)

    配液31X洗滌液

    20X濃縮洗滌液用去離子水 119稀釋(120X濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

    樣本前處理步驟   

    處理任何樣本時(shí),都必須注意:

    a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

    b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    (a)組織(豬肉/肝 雞肉//水產(chǎn))/蜂蜜樣本前處理方法

    1、 2±0.05g樣本與4ml 0.02MPBS緩沖液混合5min,置56水浴環(huán)境放置15min

    2、 3000g以上室溫離心5min

    3、 50µl上清液,加入450µl  1X復(fù)溶液混勻,混合30s

    4、 50µl用于分析

    5、 樣本稀釋倍數(shù):20

    b)牛奶

    1、1ml牛奶樣本于離心管中,在3000r/min4℃離心10min,去除上層脂肪。

    2、50µl上清液,加入950µl  1X復(fù)溶液混勻,混合30s

    3、50µl液體用于分析。

              樣本稀釋倍數(shù):20 

    酶標(biāo)免疫分析程序   

    操作步驟:

    1、 4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

    2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃

    3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

    4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,每孔加酶50µl然后加抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min

    5、 取出酶標(biāo)板,將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板45次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

    6、 顯色:每孔加入底物液A50µl 再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min

    7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。

    1、粗略判定:

          用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb1.5100.1ppb1.3200.3ppb1.0300.9ppb0.6602.7ppb0.3898.1ppb0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3 ppb-0.9 ppb乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本卡那霉素實(shí)際濃度。        

    2、定量分析:

    所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。

    百分吸光度值(%)=

    B

    ×100%

    B0

    B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

    B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

    以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實(shí)際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

    3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:

    B/B0 (%)

    卡那霉素試劑盒.png

     

    卡那霉素(ppb) [µg/kg]

    1卡那霉素檢測試劑盒的回歸曲線

    4、再現(xiàn)性:

    %CV 

    卡那霉素 再現(xiàn)圖.png

                0       0.1    0.3   0.9   2.7    8.1

          2:卡那霉素檢測試劑盒的精密度

    由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出卡那霉素檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)卡那霉素濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

    注意事項(xiàng)   

    1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

    2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

    3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

    4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

    5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

    6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

    7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

    8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化

    【儲存】

    原包裝應(yīng)儲存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

    【有效期】

    有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。

     

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):


    滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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