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    包涵體蛋白溶解液說(shuō)明書(shū)
    更新時(shí)間:2020-08-06 點(diǎn)擊量:2089

                                                                                                                        

    包涵體蛋白溶解液說(shuō)明書(shū)

     

    InclusionbodyDenatureReagent

    Cat.No.  K0007   

    保存:2 - 8 ℃       

     

    組分說(shuō)明

     

                                                 Cat.No.      K0007A

                                                 Volume       100ml

     

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

     

          包涵體是重組蛋白因?yàn)檫^(guò)度表達(dá)、蛋白無(wú)足夠時(shí)間進(jìn)行肽鏈折疊,部分折疊中間態(tài)之間的特異性錯(cuò)誤聚合形成的一種不溶性結(jié)構(gòu)。這些基因表達(dá)產(chǎn)物的氨基酸序列雖然正確,而其立體結(jié)構(gòu)是錯(cuò)誤的,因此一般沒(méi)有生物活性。包涵體一般含有50%以上的重組蛋白,其余為外源蛋白、核糖體元件、RNA 聚合酶、內(nèi)毒素、外膜蛋白 mpC、ompF 和ompA 等、核酸(環(huán)狀或缺口的質(zhì)粒DNA),以及脂體、脂多糖等,無(wú)定形,呈非水溶性,只溶于變性劑如尿素、鹽酸胍等。使用本產(chǎn)品提取包涵體蛋白,可增加包涵體蛋白的溶解性,提高包涵體蛋白的提取效率,變性劑可通過(guò)透析去除。

     

    注意事項(xiàng)

     

     1.  本試劑含有變性劑,操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

     

     2.  在低于4℃的保存溫度下易出現(xiàn)絮狀沉淀,使用時(shí)恢復(fù)至室溫,絮狀沉淀溶解后即可進(jìn)行后續(xù)步驟。

     

    操作步驟 

     

     1. 用細(xì)菌裂解液或其他方法裂解菌液后提純包涵體。

     

     2. 1g 包涵體濕重中加入8ml 包涵體蛋白溶解液(粗略估算包涵體濕重)。

     

     3. 加入溶解液后混勻,振搖孵育 30 分鐘。

     

     4. 離心去除細(xì)胞碎片。

     

     5. 收集上清液,進(jìn)行后續(xù)步驟測(cè)試。

     

     

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

    ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

    CCK8檢測(cè)

    HE染色

    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化IHC染色

    熒光定量PCR

    動(dòng)物模型服務(wù)

    流式細(xì)胞檢測(cè)

    免疫熒光染色

    激光共聚焦

    DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

    石蠟/冰凍切片

    透射電鏡服務(wù)

    掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

    蛋白雙向(2-D)

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

    免疫共沉淀

    原位雜交(FIsh)

    蛋白質(zhì)純化

    分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

    組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

     

    蛋白雙向2D-WB

     

    藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

     

    番紅O固綠染色

    明膠酶譜MMP

    酶活性檢測(cè)

    動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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