蛋白印跡膜再生液說明書

Stripping Buffer

目錄號：K0056

保存條件：室溫（15-25℃）保存。

規(guī)格說明

Cat. No.     K0056      K0056A

Volume      100 ml      500 ml   

產(chǎn)品簡介

　　本產(chǎn)品采用溫和洗滌配方，可在不影響目的蛋白的情況下，去除結(jié)合在印跡膜上

的一抗和二抗，使同一張膜可進行多次抗體檢測，無需反復(fù)電泳和轉(zhuǎn)膜，節(jié)省樣品和

時間，適用于使用NC或PVDF膜進行Western Blot檢測時條件的優(yōu)化或同一樣品不同蛋

白的檢測。

本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途    

注意事項

    1．建議先檢測表達(dá)量較低的目的蛋白，用再生液處理后檢測表達(dá)量高的蛋白，如內(nèi)參

蛋白等。

    2．請佩戴手套操作。

    操作步驟

    1．將曝光后的膜取出，加入適量的再生液（再生液充分覆蓋膜表面，8.5 cm×5.5 cm膜加入15  ml左右再生液），室溫振搖孵育15分鐘左右（孵育時間應(yīng)根據(jù)不同的目的

蛋白來調(diào)整：比如內(nèi)參抗體等表達(dá)量較高的蛋白，使用再生液時可以延長孵育時間

至1小時或者在37℃孵育30分鐘）。

    2．棄去再生液，用15 ml緩沖液（PBST或TBST）洗膜3次，每次5 分鐘，室溫振搖。

    3．為了檢測酶標(biāo)二抗洗脫是否*，此時可以用顯色方法來確定二抗是否洗脫掉。

    4．待檢測完畢，確認(rèn)膜上無殘留的酶活性，再生后的膜通過加入15 ml的封閉液進行封閉，室溫30分鐘或者4℃封閉過夜。

    5．重新加入待測一抗，進行下一輪的WB實驗。

ELISA試劑盒免費代檢測和實驗代做報價