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    雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)說(shuō)明書(shū)
    更新時(shí)間:2019-03-22 點(diǎn)擊量:2057

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     雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)說(shuō)明書(shū)

    【產(chǎn)品名稱】

    通用名稱雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

    英文名稱:Diagnostic Kit For Antibodies To

    Chicken Infectious Bursal Disease Virus VP2(IBDV-VP2 Ab),ELISA

    【規(guī)格】

    96T×2/盒

    【預(yù)期用途】

    本試劑盒主要目的是測(cè)定血清中雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體的相對(duì)水平。可用于評(píng)估雞群雞傳染性法氏囊病病毒疫苗免疫狀況分析。

    【檢驗(yàn)原理】

    本試劑盒應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)原理,由包被有高純度的雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗原的微孔反應(yīng)板、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗雞IgG及其它試劑配套組成。其反應(yīng)機(jī)理為包被抗原與樣本中的IBDV-VP2-Ab結(jié)合,再與酶標(biāo)抗雞IgG抗體形成包被抗+IBDV-VP2-Ab+酶標(biāo)抗雞IgG抗體復(fù)合物,加入顯色劑,通過(guò)酶催化反應(yīng)顯色。顯色深淺與IBDV-VP2-Ab的量成正比,當(dāng)樣本反應(yīng)顯色后,經(jīng)酶標(biāo)儀檢測(cè)所得結(jié)果超過(guò)設(shè)定的臨界值時(shí)結(jié)果判為陽(yáng)性,即表明免疫產(chǎn)生了抗體或有自然感染存在。

    【主要組成成份】

    1

    IBDV-VP2抗原包被板

    96T×2

    2

    酶標(biāo)記物

    22ml

    色帽

    3

    樣本稀釋液

    50ml

    透明

    4

    IBDV-VP2-IgG陰性對(duì)照血清

    1.5ml

    綠色帽

    5

    IBDV-VP2-IgG陽(yáng)性對(duì)照血清

    1.5ml

    紅色帽

    6

    顯色劑

    12ml×2

    色帽

    7

    終止液

    12ml

    藍(lán)色帽

    8

    20X濃縮洗滌液

    50ml

    白色帽

    9

    蓋板膜

    2張

     

    10

    說(shuō)明書(shū)

    1份

     

    【自備器材】

    1酶標(biāo)儀,波長(zhǎng)450/630nm濾光片

    2.的微量移液器(單道1-100ul、0.5-10ul、多道30-300ul)

    3.水浴箱或恒溫箱

    4.微量振蕩器

    5.洗液吸移裝置

    6.一次性頭(10ul,200ul)

    7.去離子水

    【樣本要求】

    1本試劑檢測(cè)的樣本為雞血清,樣本應(yīng)無(wú)菌采集,2~8貯存應(yīng)不超過(guò)一周,長(zhǎng)期應(yīng)在-20以下保存。

    2避免使用嚴(yán)重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長(zhǎng)菌及含疊氮鈉血清樣本。

    3.樣本中含有常規(guī)用量的EDTA、枸櫞酸鈉或肝素鈉等抗凝劑不影響本實(shí)驗(yàn)。

    【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】

    1. 試劑盒組分回溫平衡:試劑盒組分在實(shí)驗(yàn)前,先取出置室溫30min

    2樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本稀釋液將樣本作40倍稀釋,稀釋的樣本混合均勻能取得較好結(jié)果。

    3配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液量取適量體積直接用去離子水稀釋20倍,即可使用

    【檢驗(yàn)方法】

    1.加樣:根據(jù)樣本數(shù)量,取所需板條,檢測(cè)時(shí),設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照各2孔,分別加入不用稀釋的陰、陽(yáng)性對(duì)照血清100μl于相應(yīng)孔中。其余為樣本孔,每孔加100μl用樣本稀釋液稀釋好的樣本(可做單孔也可雙孔檢驗(yàn))。2.溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。

    3.洗板:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿反應(yīng)板孔,靜置10s,直接甩出,洗滌3次,后一次洗滌后吸干板內(nèi)液體。

    4.加酶:每孔加酶標(biāo)記物100μl。

    5.溫育:加好酶標(biāo)記物的反應(yīng)板蓋好蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。

    6.洗板:同步驟3。

    7.顯色:每孔加顯色劑100μl,振蕩混勻,37℃避光反應(yīng)10分鐘。

    8.終止:每孔加終止液50μl,振蕩10秒,充分混勻,終止后即讀數(shù)。

    9.讀數(shù):以450/630nm波長(zhǎng)檢測(cè),讀取各孔吸光度值(OD值)。

    【結(jié)果判定】

    在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔的OD值。檢測(cè)結(jié)果有效的條件是陽(yáng)性對(duì)照孔的平均OD值≥0.6,陰性對(duì)照孔的平均OD值必須<0.15;樣品中抗體存在與否,或樣本中抗體的相對(duì)水平的高低由S/P值決定,S/P值計(jì)算時(shí)按以下方式處理:

      S/P=(樣本OD450/630值-NCx(—))/(PCx(—)-NCx(—)),其中NCx(—)表示陰性對(duì)照孔平均OD450/630值,PCx(—)表示陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450/630值;

    當(dāng)樣本的S/P≥0.2時(shí)判為陽(yáng)性;樣品S/P值<0.2時(shí)判為陰性

    若進(jìn)行大量樣本檢測(cè)時(shí),可使用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行分析數(shù)據(jù)結(jié)果,該軟件可登陸本公司*網(wǎng)站下載。

    【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

    1.嚴(yán)重溶血、血清中纖維蛋白分離不充分、含紅血球樣本可能導(dǎo)致假陽(yáng)性;長(zhǎng)菌的樣本可能導(dǎo)致假陰性。

    2.因個(gè)體差異或免疫時(shí)間長(zhǎng)短等因素可能會(huì)出現(xiàn)個(gè)別雞只免疫疫苗后檢測(cè)結(jié)果為陰性。

    3.陽(yáng)性結(jié)果用于感染雞的血清學(xué)診斷以及流行病學(xué)調(diào)查時(shí)需結(jié)合其他診斷方法和臨床資料進(jìn)行分析。

     

     

    【注意事項(xiàng)】

    1.本試劑盒僅用于體外診斷。

    2.不要使用過(guò)期的試劑盒組分,不要把不用批次的組分混合使用。

    3.使用試劑盒之前,一定要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

    4.本試劑盒應(yīng)按含有傳染性材料對(duì)待,試驗(yàn)廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

    5.微孔板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開(kāi),未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封2℃-8℃保存。未用完的液體試劑應(yīng)蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中于2℃-8℃避光保存。

    6.若20倍濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶,屬正常現(xiàn)象,放置37℃至溶解后即可。

    7.應(yīng)用微量移液器加入樣本及試劑,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。

    8.加洗滌液時(shí)應(yīng)做到滿而不溢,防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。

    9.終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應(yīng)立即用大量清水沖洗干凈。

    【儲(chǔ)存條件及有效期】

    于2℃~8℃避光保存,防止冷凍,有效期12個(gè)月。

    【生產(chǎn)日期及批號(hào)】

    詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。

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